Nu inväntar bolaget besked från båda instanserna innan den första försökspersonen rekryteras till studien och dosering kan börja.

Syftet med studien är att dokumentera säkerhetsprofilen för Lipisense och farmakokinetiska egenskaper samt explorativ effekt via biomarkörer.

"Efter ett intensivt arbete kan vi nu planenligt närma oss det viktigaste steget hittills i bolagets historia - att påbörja den första kliniska studien med Lipisense. Vi har haft ett produktivt och nära samarbete mellan medarbetare och samarbetspartners och det är glädjande att vi nu snart kan inleda studien", säger Stefan K. Nilsson, vd för Lipigon.

Den kliniska utvecklingsplanen fokuserar på proteinet ANGPTL4 och dess unika egenskaper som kan ge patienter med blodfettsrubbningar möjligheter till en ny effektiv behandling. Att "stänga av" ANGPTL4-proteinets produktion specifikt i levern med hjälp av den RNA-baserade läkemedelskandidaten Lipisense kan också medföra andra värdefulla effekter som till exempel förbättrad kontroll av blodglukosnivåer.

"Vi ser med spänning fram emot hösten då vi förväntar oss att de första och förhoppningsvis värdehöjande resultaten kan förmedlas", säger Stefan K. Nilsson.

Om Lipisense

Lipisense är en läkemedelskandidat för att behandla sjukdomar med onormalt höga nivåer av blodfetter, primärt triglycerider, och är med sin unika verkningsmekanism "first-in-class". Förhöjda triglycerider i blodet är en riskfaktor i flera sjukdomar och Lipisense har potential att normalisera triglyceridnivåerna. Patientpopulationen med okontrollerade höga triglyceridnivåer är en stor och heterogen grupp som omfattar såväl mindre patientgrupper med sällsynta genetiska störningar som stora patientgrupper såsom typ 2-diabetiker.