Pressmeddelanden
Lipigon announces last patient's last visit in Phase I trial for the treatment of severe hypertriglyceridemia
Lipigon Pharmaceuticals AB ("Lipigon"), a clinical-stage pharmaceutical company focused on developing novel therapeutics for lipid-related diseases, today announced that the last patient had completed the study protocol of its Phase I clinical trial for drug candidate Lipisense. The trial primarily aimed to assess the safety and tolerability of Lipisense in the treatment of severe hypertriglyceridemia.
This is an English translation of the Swedish original. In case of discrepancies, the Swedish original shall prevail.
Lipisense is a drug candidate developed for the treatment of severe hypertriglyceridemia, a condition characterized by significantly elevated blood lipid triglyceride levels.
The phase I clinical trial, which commenced in May 2022, is a randomized, double-blind, placebo-controlled study intended to evaluate the safety and tolerability of Lipisense in single and multiple doses over four-week treatment periods with Lipisense or placebo. As previously communicated, available data suggest good safety and tolerability. Topline results are expected to be announced during summer 2023.
"We are pleased to announce this significant milestone as the last enrolled patient has completed the four-week treatment protocol and follow-up," stated Stefan K. Nilsson, Chief Executive Officer of Lipigon. "Elevated triglyceride levels increase the risk of atherosclerosis, coronary artery disease, and pancreatitis, and there is a high unmet medical need for treatments with improved safety and efficacy. Globally, approximately. 30% of the adult population suffers from hypertriglyceridemia and this number continues to rise annually. Lipisense has been developed to address this growing healthcare crisis."
About Lipisense
Lipisense is an RNA therapeutics drug candidate that prevents the cells from producing the disease-promoting target protein ANGPTL4 in the liver by destroying the protein-coding RNA before the target protein has been formed. Genetic data demonstrate that ANGPTL4 is an independent risk factor for both cardiovascular disease and type 2 diabetes.
For more information, please contact:
Stefan K. Nilsson, CEO, Lipigon
Email: stefan@lipigon.se
Phone: +46 705 78 17 68
About Lipigon
Lipigon Pharmaceuticals AB is a clinical-stage pharmaceutical company developing drugs with new, unique mechanisms of action (first-in-class) for diseases caused by disorders in the body's handling of fats. The company's operations are based on over 50 years of lipid research at Umeå University, Sweden. Lipigons initial focus is on orphan drugs and niche indications, but in the long term, the company has the possibility to target broader indications, such as diabetes and cardiovascular disease. Lipigons pipeline includes four active projects: the RNA-drug Lipisense for the treatment of hypertriglyceridemia, an RNA drug for the treatment of acute respiratory distress syndrome, a gene therapy treatment for the rare disease lipodystrophy in collaboration with Combigene AB (publ), and a small molecule program for the treatment of dyslipidemia in collaboration with HitGen (Inc). Read more at www.lipigon.se.
The company's share (LPGO) is traded on the Nasdaq First North Growth Market. Certified Adviser is G&W Fondkommission.
I dag, den 25 maj 2023, hölls årsstämma i Lipigon Pharmaceuticals AB. Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades. Samtliga beslut fattades med erforderlig majoritet.
Lipigon Pharmaceuticals AB ("Lipigon") publicerar i dag sin delårsrapport för perioden 1 januari-31 mars 2023. Delårsrapporten i sin helhet finns tillgänglig som bifogad fil samt på bolagets hemsida, www.lipigon.se. Nedan följer en kort sammanfattning.
Lipigon Pharmaceuticals AB ("Lipigon"), som utvecklar läkemedel mot sjukdomar orsakade av rubbningar i kroppens hantering av fetter, meddelar i dag att den sista patienten har avslutat behandlingen i den kliniska fas I-studien av läkemedelskandidaten Lipisense. Studien syftade främst till att bedöma säkerheten och tolerabiliteten av Lipisense vid behandling av svår hypertriglyceridemi.
Lipigon Pharmaceuticals AB ("Lipigon"), a clinical-stage pharmaceutical company focused on developing novel therapeutics for lipid-related diseases, today announced that the last patient had completed the study protocol of its Phase I clinical trial for drug candidate Lipisense. The trial primarily aimed to assess the safety and tolerability of Lipisense in the treatment of severe hypertriglyceridemia.
Den 24 maj kl. 11.05 presenterar Lipigons vd Stefan K. Nilsson bolagets senaste utveckling på Redeye.
Lipigon Pharmaceuticals AB ("Lipigon") som utvecklar läkemedel mot sjukdomar orsakade av rubbningar i kroppens hantering av fetter, meddelar i dag att de har valt kontraktsforskningsorganisation (CRO) för planering och utformning av den kliniska fas II-studien med Lipisense. Studien syftar till att studera säkerhet och behandlingseffekt hos patienter med kraftigt förhöjda nivåer av blodfettet triglycerid.
Företrädesemissionen i Lipigon Pharmaceuticals AB ("Lipigon" eller "Bolaget") som avslutades den 24 april 2023 är nu registrerad hos Bolagsverket och betalda tecknade units (BTU) kommer att ersättas med aktier och teckningsoptioner serie TO2 och TO3. Sista dag för handel med BTU är den 15 maj 2023 och stoppdag hos Euroclear är den 17 maj 2023.
Styrelsen i Lipigon Pharmaceuticals AB (''Lipigon") har i dag beslutat om riktad emission av 154 971 units till vissa garanter ("Ersättningsemissionen") i den företrädesemission av units, som godkändes av bolagsstämman den 30 mars 2023 ("Företrädesemissionen"). Dessa garanter har valt att erhålla garantiersättning i form av units i Lipigon i stället för kontant betalning. Teckningskursen i Ersättningsemissionen motsvarar teckningskursen i Företrädesemissionen, dvs. 3,50 SEK per unit.
Lipigon Pharmaceuticals AB ("Lipigon") tillkännager i dag utnämningen av Hugo Petit som CFO. Hugo Petit har lång och bred erfarenhet av CFO-befattningar inom life science-sektorn.
Lipigon Pharmaceuticals AB:s årsredovisning för 2022 har offentliggjorts och finns tillgänglig på bolagets webbplats. Den summerar ett spännande år präglat av många positiva händelser. Bland annat har läkemedelskandidaten Lipisense gått in i kliniska prövningar och erhållit positiva säkerhetsresultat från fas I-studierna.
Lipigon Pharmaceuticals AB (''Lipigon" eller ''Bolaget'') offentliggör idag utfallet i Bolagets företrädesemission av units om cirka 35,4 MSEK som avslutades den 24 april 2023 ("Företrädesemissionen"). 4 279 341 units tecknades med och utan stöd av uniträtter, vilket motsvarar cirka 42,3 procent av Företrädesemissionen. 4 104 434 units, vilket motsvarar cirka 40,5 procent, tecknades av emissionsgaranter. Företrädesemissionen tecknades därmed till cirka 82,8 procent och Lipigon tillförs därigenom cirka 29,3 MSEK före emissionskostnader.
Nyheter
Kommuniké från årsstämma 2023 i Lipigon Pharmaceuticals AB den 25 maj 2023
I dag, den 25 maj 2023, hölls årsstämma i Lipigon Pharmaceuticals AB. Nedan följer en sammanfattning...
Lipigon publicerar delårsrapport för januari-mars 2023
Lipigon Pharmaceuticals AB ("Lipigon") publicerar i dag sin delårsrapport för perioden 1 januari-31 ...
Sista patient färdigbehandlad i Lipigons fas I-studie för behandling av svår hypertriglyceridemi
Lipigon Pharmaceuticals AB ("Lipigon"), som utvecklar läkemedel mot sjukdomar orsakade av rubbningar...