Studiens primära mål är att undersöka säkerhet och tolerabilitet samt farmakokinetik, det vill säga kroppens omsättning av läkemedelskandidaten. Lipigon har valt att kontraktera CTC (Clinical Trial Consultants) i Uppsala för att genomföra den första kliniska fas I-studien i Lipisense-projektet.

Lipigons läkemedelskandidat Lipisense är en antisens-oligonukleotid (ASO) som förhindrar kroppens tillverkning av proteinet ANGPTL4. Genom att förhindra proteinets aktivitet ökar man kroppens förmåga att bryta ner blodfetter, till exempel triglycerider. I Lipisense-projektet utnyttjas detta för att behandla sjukdomarna SHTG (svår hypertriglyceridemi) och FCS (familjärt kylomikronemisyndrom), vilka kännetecknas av kraftigt förhöjda triglyceridnivåer.

"Samarbetet med CTC är ett avgörande steg i processen att starta vår kliniska fas I-studie med Lipisense, som är vårt längst framskridna projekt för att behandla förhöjda blodfetter. CTC har omfattande erfarenhet av att genomföra tidiga studier och kunde dessutom erbjuda en helhetslösning i Sverige. Jag kan konstatera att vi följer plan och ser fram emot det viktiga steget från preklinisk till klinisk fas under 2022. I en fas I-studie är säkerhet i fokus men i Lipisense-projektets fall kan vi även studera effektmått", säger Stefan K. Nilsson, vd för Lipigon.