Lipisense är en läkemedelskandidat utvecklad för att sänka triglycerider i blodet hos patienter med kraftigt förhöjda nivåer genom att förhindra produktionen av proteinet ANGPTL4 i levern.

I dag tillkännagav Lipigon säkerhetsresultat från den pågående fas I-studien. De aktuella säkerhetsdata som rapporteras inkluderar både den avslutande och högsta dosen på 144 mg från SAD-delen (single ascending doses, enstaka stigande doser) samt högsta dosen på 36 mg från MAD-gruppen (multiple ascending doses, multipel stigande doser). Hittills har inga allvarliga biverkningar observerats för någon av grupperna. Endast lindriga, reversibla biverkningar relaterat till behandlingen har noterats, som hudirritation vid injektionsställena.

"Vi är glada att se fortsatt stabila säkerhetsdata från fas I, när vi redan har påbörjat planeringen av fas II. Vårt fokus ligger nu på att färdigställa fas I och så snabbt som möjligt påbörja fas II. Med vårt erfarna kliniska utvecklingsteam, våra samarbetspartners och vetenskapliga rådgivare är jag övertygad om att övergången mellan de två kliniska utvecklingsfaserna kommer att ske smidigt", säger vd Stefan K. Nilsson.

Om Lipisense

Läkemedelskandidaten är ett RNA-läkemedel som förhindrar cellerna från att producera det sjukdomsfrämjande målproteinet ANGPTL4 i levern genom att förstöra det proteinkodande RNA:t innan målproteinet har bildats. Genetiska data visar att ANGPTL4 är en oberoende riskfaktor för både hjärt-kärlsjukdom och typ 2-diabetes.