Lipisense är en läkemedelskandidat som har utvecklats för att behandla svår hypertriglyceridemi, vilket är ett tillstånd som kännetecknas av betydligt förhöjda nivåer av triglycerider i blodet.

Den kliniska fas I-studien, som startade i maj 2022, är en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie avsedd att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten hos Lipisense i enstaka och upprepade doser under fyra veckors behandlingsperioder, antingen med Lipisense eller placebo. Som tidigare kommunicerats tyder tillgängliga data på god säkerhet och tolerabilitet. Toplineresultat förväntas tillkännages under sommaren 2023.

"Vi är glada att meddela att vi har uppnått denna viktiga milstolpe. Den senast inkluderade patienten har avslutat det fyra veckor långa behandlingsprotokollet och uppföljningen", säger Stefan K. Nilsson, vd för Lipigon. "Förhöjda triglyceridnivåer ökar risken för åderförkalkning, kranskärlssjukdom och pankreatit, det vill säga inflammation i bukspottkörteln. Det finns ett betydande medicinskt behov av säkrare och effektivare behandlingar som ännu inte har tillgodosetts. På global nivå lider cirka 30 procent av den vuxna befolkningen av hypertriglyceridemi, och detta antal fortsätter att öka varje år. Lipisense har utvecklats för att bemöta denna växande hälso- och sjukvårdskris." 

Om Lipisense
Läkemedelskandidaten Lipisense är ett RNA-läkemedel som förhindrar cellerna från att producera det sjukdomsfrämjande målproteinet ANGPTL4 i levern genom att förstöra det proteinkodande RNA:t innan målproteinet har bildats. Genetiska data visar att ANGPTL4 är en oberoende riskfaktor för både hjärt-kärlsjukdom och typ 2-diabetes.